The fourth transmembrane helix is important for DRAM function

调整损坏的 autophagy 调节的人基因(DRAM ) 被 Crighton 等首先识别。在 2006 当他们在感应、分析的 p53 以后与 doxycycline 和 adriamycin 对待 Saos-2 房间时由使用 microarray 技术的基因表示[1 ] 。DRAM 基因在人的 chromosomal 12q23.2 上定位[2 ] 并且编码谁的 238 氨基酸 lysosomal 蛋白质在 autophagy 的角色种系发生地被保存。作为 P53 的一个直接目标， DRAM 是在导致 p53 的 autophagy 的一个批评调节的人并且编程序房间死亡[3 ] 。不过， DRAM 通过调制 autophagy 的准确机制没被澄清。顺序分析预言 DRAM 蛋白质包含六个 transmembrane 领域和几个另外的高度交谈的领域[1 ] ，因此在 autophagy 理解 DRAM 的每个领域的准确角色可以帮助澄清准确机制。得到 DRAM 和它的不同 transmembrane 域的函数的初步的理解，我们构造了 DRAM 的真核细胞的表达式 plasmids ， pEGFP-DRAM 并且包括 pEGFP-DN1 ，它的 deletants ，根据预言的 pEGFP-DN2-3 ， pEGFP-DN4-5 ， pEGFP-DN4 ， pEGFP-DN5 ，和 pEGFP-DN6 结果[ 1 ](图 1A )，并且 transfected 他们进 HepG2 房间。空向量 pEGFP-N1 被用作否定控制。mRNA 铺平