GRIN2A-related Disorders: Genotype and Functional Consequence Predict PhenotypeVincent Strehlow,Henrike O. Heyne,Danique R. M. Vlaskamp,Katie F. M. Marwick,Gabrielle Rudolf,Julitta De Bellescize,Saskia Biskup,Eva H. Brilstra,Oebele F. Brouwer,Petra M. C. Callenbach,Julia Hentschel,Edouard Hirsch,Peter C. Kind,Cyril Mignot,Konrad Platzer,Patrick Rump,Paul A. Skehel,David J. A. Wyllie,Giles E. Hardingham,Conny M. A. van Ravenswaaij-Arts,Gaetan Lesca,Johannes R. Lemke,Alexis Arzimanoglou,Paul B. Augustijn,Patrick Van Bogaert, Helene Bourry,Peter Burfeind, Yoyo Chu,Brian Chung,Diane Doummar,Patrick Edery,Aviva Fattal-Valevski,Melanie Fradin,Marion Gerard,Christa de Geus,Boudewijn Gunning, Danielle Hasaerts,Ingo Helbig,Katherine L. Helbig,Rami Jamra, Melanie Jennesson Lyver,Jolien S. Klein Wassink-Ruiter,David A. Koolen,Damien Lederer,Roelineke J. Lunsing, Mikael Mathot,Helene Maurey,Shay Menascu, Anne Michel,Ghayda Mirzaa,Diana Mitter,Hiltrud Muhle,Rikke S. Moller,Caroline Nava,Margaret O'Brien, Evelyn van Pinxteren-Nagler, Anne van Riesen,Christelle Rougeot,Damien Sanlaville,Jolanda H. Schieving,Steffen Syrbe,Hermine E. Veenstra-Knol,Nienke Verbeek,Dorothee Ville,Yvonne J. Vos,Pascal Vrielynck,Sabrina Wagner,Sarah Weckhuysen,Marjolein H. WillemsenBRAIN（2019）引用 155|浏览82关键词channelopathy,molecular genetics,learning disability,childhood epilepsy,spike-wave EEGAI 理解论文溯源树样例生成溯源树，研究论文发展脉络Chat Paper正在生成论文摘要
