Síndrome do QT longo: mutação trigénica, um caso raro

Marina Fernandes,Silvia Martins Ribeiro,Victor Sanfins,Antonio Lourenco

Revista Portuguesa de Cardiologia（2015）

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摘要

A síndrome do QT longo congénito (SQTLC) é uma doença hereditária rara, com uma incidência de uma em cada 2000 pessoas, caracterizada por uma repolarização ventricular prolongada e por taquiarritmias ventriculares malignas.

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关键词

Síndrome QT longo,Mutação trigénica,Gene KCNH2,Gene KCNQ1,Gene SCN5A,Taquicardia ventricular polimórfica

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