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Karakterističan fenotip u djevojčice s Rettovim sindromomi delecijom 25 bp zbog nove mutacije u 4. eksonu(.881_905del25, nm_004992.3) gena MECP2

Matej Katavic,Monika Kukuruzovic,Masa Malenica,Sara Seneca,Ljerka Cvitanovicsojat

Paediatria Croatica（2014）

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