P208 Quels Sont Les Facteurs Génétiques Associés Au Diabète De Type 2 Chez Les Marocains ?

Introduction Au Maroc, la prevalence de diabete de type 2 (DT2) est d’environ 10 % et est en constante augmentation. Ces dernieres annees, une trentaine de polymorphismes genetiques associes a cette maladie ont ete identifies dans les populations europeennes. Cependant, la plupart de ces polymorphismes ne sont pas des facteurs de risque chez les marocains, il est donc probable que d’autres variations genetiques soient specifiquement associes au DT2 dans cette population. Materiels et Methodes Nous avons donc realise une etude sur le genome entier chez 250 patients atteints de DT2 et 250 controles marocains afin de determiner les facteurs genetiques augmentant le risque de DT2 dans cette population. Le genotypage a ete effectue avec des puces BeadChip Human 1M Infinium d’Illumina, qui sont constituees de plus d’un million de marqueurs incluant des sondes de variation du nombre de copies d’ADN (VNC). Le logiciel PLINK a ete utilise pour realiser des analyses statistiques. Resultats Cette etude a tout d’abord permis de determiner la structure genetique de la population marocaine. Nous avons pu determiner que leur genome etait constitue d’environ un tiers de marqueurs specifiques au europeens, un tiers de marqueurs d’origine africaine et asiatique, et d’un tiers de marqueurs specifiques aux marocains. De plus, nous avons pu determiner que deux polymorphismes genetiques independants localises sur le chromosome 2 ont une valeur d’association significative (p = 10−7). Aucun de ces marqueurs n’est un facteur de risque chez les europeens. Enfin, nous confirmons que TCF7L2 est le seul gene associe au DT2, a la fois chez les europeens et les marocains. Conclusion Pour la premiere fois, une etude sur le genome entier a ete realisee sur une population d’Afrique du Nord, ce qui a permis d’identifier de nouveaux polymorphismes genetiques potentiellement associes au DT2. Cependant cette etude reste peu puissante et de nombreux faux-positifs devraient etre detecte. Il est donc necessaire de repliquer nos meilleurs resultats et, si possible, d’augmenter le nombre d’individus a analyser sur le genome entier.