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Fenotipo heterogéneo del síndrome de QT largo causado por la mutación KCNH2-H562R: importancia del estudio genético familiar

Carmen Munozesparza,Esperanza Garciamolina,Mariela Salaralcaraz,Pablo Penafielverdu,Juan Jose Sanchezmunoz,Juan Martinez Sanchez,Valentin Cabanasperianes,Mariano Valdes Chavarri,Arcadio Garcia Alberola,Juan R Gimenoblanes

Revista Española de Cardiología（2015）

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关键词
Gen KCNH2,Síndrome de QT largo,Muerte súbita
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