LC-MS/MS法测定人血浆中甘草次酸及其临床药代动力学研究
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN（2011）
摘要
目的建立人血浆中甘草次酸的LC-MS/MS测定方法,研究男性健康志愿者单剂量服用甘草酸二铵胶囊,其代谢产物甘草次酸体内药代动力学行为。方法健康男性志愿者单剂量口服甘草酸二铵胶囊150 mg,血浆样品经乙酸乙酯提取,进行LC-MS/MS分析。色谱柱为Agilent ZORBAXSB C18（3.0×100 mm,5μm）,流动相为甲醇∶乙腈∶醋酸铵缓冲液（5 mmol.L-1醋酸铵,0.2%冰醋酸）（15∶60∶25,V/V/V）,检测离子为m/z469.4/355.2（甘草次酸）、m/z358.9/279.9（内标泼尼松龙）。测定甘草次酸血药浓度,计算其药代动力学参数。结果在1.5～192μg.L-1内,甘草次酸与内标的峰面积比值与浓度的线性关系良好,定量限为1.5μg.L-1,提取回收率为77.14%～83.64%。人体中甘草次酸药代动力学参数:Cmax为（73.85±25.25）μg.L-1,Tmax为（11.50±3.07）h,T21β为（11.82±3.56）h,AUC0-60为（1252.49±489.06）μg.h.L-1。结论建立的LC-MS/MS分析方法准确灵敏,适于临床药代动力学研究。口服甘草酸二铵胶囊,其代谢产物甘草次酸在体内的药代动力学特点是达峰时间长,约占受试者总人数50%的药时曲线有双峰现象。
更多AI 理解论文
溯源树
样例
生成溯源树，研究论文发展脉络
Chat Paper
正在生成论文摘要