Análise angiográfica e ultra-sonográfica do stent liberador de novolimus para o tratamento de lesões coronárias de novo: resultados do estudo EXCELLA I

INTRODUCAO: A reestenose intra-stent coronario sofreu marcante reducao com o surgimento dos stents liberadores de medicamentos, alcancando niveis abaixo de 10% na maioria dos cenarios clinicos e angiograficos. Desde entao, novos dispositivos com diferentes farmacos vem sendo testados com a finalidade de se obter perfil de eficacia pelo menos equivalente ao dos stents farmacologicos de primeira geracao (Cypher® e Taxus®), mas com maior seguranca tardia. OBJETIVO: Avaliar a seguranca e a eficacia na inibicao da proliferacao neointimal com implante de stent liberador de novolimus. METODO: Estudo unicentrico, tipo first-in-man, com inclusao de 15 pacientes portadores de angina pectoris submetidos a implante de stent liberador de novolimus. RESULTADOS: Analise por meio de angiografia coronaria quantitativa (ACQ) e ultra-som intracoronario (USIC), realizada imediatamente apos implante do stent e aos quatro meses, revelou perda tardia intra-stent de 0,15 ± 0,29 mm e no segmento, de 0,07 ± 0,3 mm. O volume de obstrucao intra-stent foi de 2,6 ± 2,6%. Nao foram observados casos de reestenose binaria. O seguimento clinico aos seis meses foi obtido em todos os pacientes, nao sendo observados eventos cardiacos adversos maiores nesse periodo. CONCLUSAO: O novo stent liberador de novolimus mostrou-se eficaz na supressao da proliferacao neo-intimal. A avaliacao dos resultados tardios em grupo de pacientes mais complexos e necessaria para confirmar a seguranca do dispositivo.