Évaluation de la tolérance de l’association zidovudine-lamivudine-névirapine chez les patients VIH-1 au Centre hospitalier de Fann à Dakar

L’objectif de cette étude rétrospective était d’évaluer la tolérance de l’association de zidovudine, lamivudine et névirapine (AZT/3TC/NVP) chez les patients infectés par le VIH-1 suivis à la clinique des maladies infectieuses du CHNU de Fann du 2 janvier 2008 au 16 juin 2011. Sur les 70 patients inclus, 44 ont présenté au moins un effet indésirable soit 63 %. Ceux-ci étaient dominés par les troubles digestifs (15 cas soit 33 %) et neuropsychiques (14 cas soit 31 %). Les épigastralgies (20 %), les céphalées (20 %) et les arthralgies (13 %) étaient les plus fréquents. Un exanthème maculo-papuleux a été noté dans trois cas. Au cours du suivi, cinq patients ont présenté une anémie. Tous les patients ayant plus de six mois de suivi ont présenté un effet secondaire contre 29,7 % lorsque la durée de traitement était inférieure ou égale à six mois (p=10−5). La plupart des effets secondaires dus à l’association AZT/3TC/NVP sont mineurs. L’évaluation de la tolérance clinique et biologique doit être maintenue durant tout le suivi.