Syndrome de Kallmann (SK) familial causé par une mutation frameshift du gène codant pour le récepteur de type D de l’interleukine 17Jerome Bouligand,Alejandra Cartes,Bruno Francou,S Salenave, D Imanci, C Habib, A Proust,Anne Guiochonmantel,Jacques YoungAnnales d'Endocrinologie(2015)引用 0|浏览15暂无评分AI 理解论文溯源树样例生成溯源树,研究论文发展脉络Chat Paper正在生成论文摘要