三磷酸腺苷生物荧光法体外药敏试验指导复发或难治性非霍奇金淋巴瘤化疗的临床研究

目的 探讨三磷酸腺苷生物荧光法(ATP-TCA)体外药敏试验在复发或难治非霍奇金淋巴瘤( NHL)治疗中的临床应用价值.方法 应用ATP-TCA技术对复发或耐药淋巴瘤患者术后新鲜组织标本共34例进行体外药敏试验,观察用敏感药物化疗疗效.结果 淋巴瘤标本的药物敏感性具有个体差异性,不同化疗药物的体外抑瘤活性不同.药敏试验组总有效率(RR)为82.4％(28/34),完全缓解(CR)率为52.9％(18/34)；DICE化疗组RR为60.0％( 18/30),CR率为33.3％(10/30)；GDP化疗组RR为62.3％(33/53),CR率为26.4％(14/53).药敏试验组的RR与DICE组及GDP组相比,差异有统计学意义(x2=3.93,P=0.047; x2=3.98,P=0.046).结论 ATP-TCA体外药敏检测结果与临床治疗反应有很好的相关性,是开展肿瘤个体化化疗的一种重要的体外药物筛选方法.