小鼠深Ⅱ度烫伤创面模型建立及创面缺氧情况检测

目的 建立稳定的小鼠深Ⅱ度烫伤创面模型并了解创面缺氧情况. 方法 (1)取80只体质量为(20.0±1.0)g的雄性BALB/c小鼠,将自制蒸汽烫伤仪喷头垂直置于小鼠背部表面直径为2 cm环形模具中心上方约2 cm处,用稳定的92℃蒸汽致伤2、4、6、8 s(每种致伤时间20只小鼠)制作烫伤模型.伤后即刻裸眼观察创面大体情况.于伤后0、12、24、48 h分别切取5只各致伤时间小鼠皮肤样本,HE染色行组织学观察,筛选深Ⅱ度创面致伤时间及取材时间.(2)另取5只BALB/c小鼠,按照前述方法与筛选致伤时间制成深Ⅱ度烫伤创面模型,伤后72 h用免疫组织化学染色法观察皮下组织缺氧情况.取20只BALB/c小鼠,按随机数字表法分为2组:正常对照组5只,不行处理；深Ⅱ度烫伤组15只,按照前述方法与筛选致伤时间制成深Ⅱ度烫伤创面模型.伤后72 h采用激光多普勒经皮氧分压仪检测创面中心、创面边缘和创面周边正常皮肤皮下氧含量,每个检测部位5只小鼠；正常对照组小鼠行相同检测.对数据行单因素方差分析. 结果 (1)伤后即刻,各种致伤时间小鼠创面苍白干净,无渗出.(2)组织学观察显示,烫伤深度随着致伤时间和取材时间的延长逐渐加深,至伤后24 h趋于稳定.烫伤4 s小鼠伤后24 h皮肤真皮深层受损,毛囊残留,呈现深Ⅱ度烫伤病理结果.(3)伤后72 h,小鼠深Ⅱ度烫伤创面可见哌莫硝唑高密度染色,创面边缘部位染色最明显.深Ⅱ度烫伤组小鼠创面中心、创面边缘、创面周边正常皮肤皮下氧分压相近,分别为(36.2±3.2)、(37.0±1.4)、(37.4±2.7)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa,F=74.705,P＞0.05),均显著低于正常对照组的(53.1±2.4)mm Hg(F值分别为82.377、91.375、100.531,P值均小于0.05). 结论 采用体质量为(20.0±1.0)g的雄性BALB/c小鼠,经92℃蒸汽烫伤4 s,24 h后可建立相对稳定的深Ⅱ度烫伤创面模型.深Ⅱ度烫伤创面为缺氧环境,创面边缘部位缺氧最明显.