莉芙敏联合帕罗西丁治疗围绝经期抑郁症的临床观察

目的 探讨莉芙敏联合帕罗西丁治疗围绝经期抑郁症的疗效和安全性.方法 将围绝经期抑郁症患者120例数字随机分为治疗组和对照组,每组各60例,其中治疗组给予莉芙敏每次1片,2次/d,口服,和帕罗西丁20 mg,1次/d,口服；对照组仅给予帕罗西丁20 mg,1次/d,口服.连续服用2个月后,观察治疗前后各组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及考普曼(Kupperman)评分法评估疗效,并对比治疗前后血常规、尿常规、心电图、肝肾功和血压等,评定不良反应.结果 通过HAMD评分比较,对于围绝经期抑郁症的改善,治疗组的总有效率为88.3％,对照组总有效率为78.3％,治疗组疗效显著高于对照组(P＜0.05)；治疗8周后,治疗组和对照组的KMI评分分别为(9.89±3.76)分和(15.75 ±5.84)分,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.01)；联合用药明显优于单用帕罗西丁组.两组治疗前后血常规、尿常规、肝肾功、心电图和血压等无明显变化,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 莉芙敏联合帕罗西丁对围绝经期的抑郁程度有缓解作用,安全性高且不良发应少,患者易接受,值得临床进一步推广研究.