广东省甲型H1N1流行性感冒疫苗疑似预防接种异常反应监测分析

目的 分析广东省甲型H1N1流行性感冒(甲流)疫苗大规模应用后的安全性,评价疑似预防接种异常反应(Adverse Events Following Immunization,AEFI)监测系统的运转情况.方法 通过全国AEFI信息管理系统,收集广东省2009年10月～2010年8月,接种甲流疫苗后报告的AEFI个案,采用描述性方法 分析相关信息.结果 广东省共接种411万剂次甲流疫苗,报告1116例AEFI,发生率271.29/1 00万剂.报告一般反应808例,发生率196.41/100万剂.其中发热/红肿542例,发生率131.75/100万剂.异常反应119例,发生率28.93/100万剂.其中过敏性皮疹89例,发生率21.63/100万剂；血管性水肿5例,发生率1.22/100万剂；喉头水肿4例,发生率0.97/100万剂；过敏性紫癜4例,发生率0.97/100万剂；血小板减少性紫癜2例,发生率0.49/100万剂；急性播散性脑脊髓炎2例,发生率0.49/100万剂；局部过敏坏死反应2例,发生率0.49/100万剂,过敏性休克1例,发生率0.24/100万剂.86.38％的个案发生在接种后≤1d,个案在发现后≤1d报告率86.83％,在报告后≤1d调查率98.12％.结论 接种甲流疫苗后以一般反应为主,异常反应发生率低,甲流疫苗安全性良好；广东省AEFI监测系统运转良好.