成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症3例并文献复习

目的探讨成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)的临床表现、病理特点、治疗和预后。方法回顾分析3例成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症并复习相关文献。结果 3例LCH患者分别为39岁女性、36岁男性、56岁女性,临床受累脏器包括耻骨(1/3)、髂骨(1/3)、额骨(1/3)、股骨(1/3)、肋骨(1/3)、皮肤(1/3)、淋巴结(1/3),免疫组化为CDla(+)、S-100(+),经联合化疗后,2例患者获得完全缓解,另1例多系统LCH患者反应较差,仍在进一步治疗观察中。结论成人LCH少见,临床表现多样,易误诊、漏诊,治疗需个体化。