单剂量和多剂量巴洛沙星片在健康人体内的药动学特征

Chinese Journal of Clinical Pharmacy(2007)

引用 4|浏览14
暂无评分
摘要
目的研究巴洛沙星片在10名健康志愿者体内的药动学特征。方法5名男性、5名女性健康志愿者单剂量和多剂量口服巴洛沙星片100 mg,采用Waters OASISTMHLB固相萃取小柱提取样品,反相高效液相色谱法测定血药浓度。结果主要药动学参数:单剂量为女t1/2(7.26±2.02)h、ρmax(1 229.93±419.98)μg·L-1、AUC0→48(10 031.56±2 856.78)μg·h·L-1;男t1/2(10.21±1.93)h、ρmax(989.37±219.62)μg·L-1、AUC0→48(9 783.05±879.95)μg·h·L-1。多剂量为女t1/2(8.53±1.84)h,ρav (690.28±150.0)μg·L-1,AUCss(8 283.30±1 800.08)μg·h·L-1,DF(1.68±0.68);男t1/2(8.72±1.23)h、ρav(784.74±82.62)μg·L-1、AUCss(9 416.93±991.41)μg·h·L-1、DF(1.19±0.15)。结论用DAS 2.0软件进行房室模型拟合,巴洛沙星体内过程符合一级消除二室模型,每次100mg,bid连续5 d,可达到稳定有效血药浓度。
更多
查看译文
关键词
HPLC,pharmacokinetics,balofloxacin
AI 理解论文
溯源树
样例
生成溯源树,研究论文发展脉络
Chat Paper
正在生成论文摘要