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Hypertrophic cardiomyopathy in a girl with Cornelia de Lange syndrome due to mutation in SMC1A.

Giuseppe Limongelli,Silvia Russo,Maria Cristina Digilio,Maura Masciadri,Giuseppe Pacileo,Fiorella Fratta,Francesca Martone,Valeria Maddaloni,Raffaella D'Alessandro,Paolo Calabro,Maria Giovanna Russo,Raffaele Calabro,Lidia Larizza

AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A（2010）

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