ADAM33基因F+1位点单核苷酸多态性与支气管哮喘的相关性研究

目的 检测裂解素-金属蛋白酶33基因(ADAM33)F+1位点单核甘酸多态性在支气管哮喘患者中的分布频率,并探讨其与支气管哮喘的相关性.方法 采用等位基因特异性聚合酶链反应(AS-PCR)技术及DNA测序的方法,对哮喘组126例患者及对照组121例健康者进行ADAM33基因F+1位点单核苷酸多态性分析.结果 ADAM 33基因F+1位点哮喘组和对照组基因型分布均符合Hardy-Weinburg定律;ADAM33基因F+1位点3种基因型(CC、CT、TT)在哮喘组分布分别为68(54.0%)、48(38.1%)、10(7.9%),在对照组分布分别为70(57.9%)、46(38.0%)、5(4.1%),无显著性差异(X2=1.638,P>0.05).哮喘组和对照组ADAM33基因F+1位点等住基因C和T的频率分别为0.730、0.270、0.769、0.231,两组等位基因频率比较差异无显著性(X2=0.970,P>0.05).结论 ADAM33基因F+1位点在支气管哮喘患者中存在CC、CT、TT多态性,ADAM33基因F+1位点基因多态性与支气管哮喘无明显相关性.