应用重叠延伸法合成人源明胶基因及其克隆
Journal of Natural Science of Hunan Normal University（2011）
摘要
由于传统的磷酸化补齐方法对于重复序列较高的基因的合成困难较大,建立一种用于克隆全长基因的重叠延伸法并获得了成功,对全长基因进行分段扩增,从而使分段扩增片段得以重叠并互为模板,在DNA聚合酶的作用下延伸获得全长基因.根据NCB I中Ⅰ型胶原蛋白α1链结构基因第531~630个氨基酸的编码序列,设计合成了10条长度约为50 bp左右的寡聚核苷酸片段,用重叠延伸PCR法扩增合成出全长基因.PCR产物经回收后,克隆入载体pGEM-T中,并导入细菌中进行扩增.结果:经凝胶电泳和酶切鉴定、测序分析证实,合成的目的基因与设计的序列相一致.
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关键词
overlapping extension PCR,human-derived gelatin gene,gene cloning
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