伊立替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床报告

目的评价伊立替康(CPT-11)联合顺铂(DDP)方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC的疗效和不良反应。方法由国内4家医院协作研究完成。人组晚期NSCLC患者36例中,初次化疗24例,曾经化疗12例;全部患者均有可测量或可评价的指标。给药方法:CPT-11 60 mg／m2静脉滴注,第1、8、15天;DDP 80 mg/m2静脉滴注,第1天;28 d为1个周期。结果36例患者共接受治疗97个周期,中位数为3个周期。可评价病例数为35例,无CR病例,PR 8例(22．9％),SD 21例(60．0％),PD 6例(17．1％)。初治者有效率为29．2％(7／24),复治者有效率为9．1％(1／11),中位治疗至进展时间为199 d,1年生存率为45．4％。Ⅲ、Ⅳ度不良反应发生率为粒细胞减少(16．7％),脱发(13．9％),腹泻(5．6％),恶心呕吐(2．8％)。结论CPT-11联合DDP方案对晚期NSCLC治疗有效,患者耐受性良好,应进行深入研究。