Tim-3基因rs10053538、rs10515746位点多态性与原因不明复发性流产的关系

目的 探讨Tim-3基因启动子区rs10053538、rs10515746位点多态性与原因不明复发性流产的关系.方法 收集148例原因不明复发性流产患者为研究对象,以153例正常妊娠者为对照.采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法和特异性等位基因聚合酶链反应(AS-PCR)法分别检测rs10053538、rs10515746位点多态性,并取部分PCR产物作测序验证.结果 原因不明复发性流产患者rs10053538位点GT+TT基因型及T等位基因分布频率(10.1％和5.1％)与对照组(11.8％和6.5％)比较差异无统计学意义(x2 =0.205,P=0.651; x2=0.592,P=0.441).rs10515746位点GT+ TT基因型频率及T等位基因分布频率(6.8％和3.4％)与对照组(3.9％和2.0％)比较差异均无统计学意义(x2=1.201,P=0.273; x2=1.169,P=0.280).结论 Tim-3基因启动子rs10053538、rs10515746位点多态性与原因不明复发性流产可能无相关性.