注射用头孢唑林钠与脂肪乳的配伍稳定性及对体内外抑菌活性的影响

目的考察注射用头孢唑林钠(CS)与脂肪乳配伍时的稳定性及配伍后在体内外的抑菌活性。方法分别利用pH计和动态光散射粒径仪检测CS与脂肪乳配伍液在25℃和4℃下24 h内的pH值和粒径的变化情况,采用HPLC法检测配伍液中药物的含量变化情况,采用微量液体稀释法考察配伍液的体外抑菌活性,考察CS(900、300、100 mg·kg~(-1))分别与生理盐水及10%脂肪乳配伍后对金黄色葡萄球菌感染小鼠存活率的影响。结果 CS分别与10%、20%和30%脂肪乳配伍后,脂肪乳的外观、pH值、粒径、含量均无明显改变(P>0.05)。CS-10%脂肪乳、CS-20%脂肪乳和CS-30%脂肪乳对大肠杆菌的最低抑菌浓度分别为1、0.5、0.5 mg·L~(-1),与CS(2 mg·L~(-1))相比无显著差异(P>0.05);对金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度分别为0.25、0.25、0.25 mg·L~(-1),与CS(0.5 mg·L~(-1))相比无显著差异(P>0.05)。CS 300 mg·kg~(-1)与10%脂肪乳配伍后对金黄色葡萄球菌的体内抑菌作用(小鼠7 d存活率40%)优于用生理盐水稀释(小鼠7 d存活率20%)(P<0.01)。结论 CS在分别与10%、20%和30%脂肪乳配伍时稳定性良好,与10%脂肪乳配伍对体内外抑菌效果也无影响。