基本信息
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职业迁徙
个人简介
研究工作经历
2003-2004 Creighton 大学,博士后,Postdoctoral Researcher
2004-2007华盛顿大学(圣路易斯),博士后,Postdoctoral Researcher
2007-2008华盛顿大学(圣路易斯),高级研究人员, Senior Scientist
2008-2010华盛顿大学(圣路易斯),研究助理教授, Research Assistant Professor
2010-2014威斯康星医学院,助理教授,Tenure-tracked Assistant Professor
研究方向
陆燕博士实验室的研究方向主要包括:(1)揭示妇科癌的发生、发展和转移的分子机制和(2)发展高通量基因组和表观基因组数据的分析平台。综合实验学手段和生物信息学方法鉴定人类群体和动物模型中的疾病基因功能。我们的研究最终目标是在妇科癌中发现新的诊断和预后的生物学标记及其药物靶点。
1. CREBBP突变在预测卵巢癌复发中的作用和可能的个性化治疗方案。
卵巢癌是妇科癌死亡的首要原因,多数死亡由高度恶性浆液性卵巢癌(HGS-OVCA)引起,5年生存率仅为31%,因此需要新的治疗靶点。我们发现一个新驱动基因CREBBP(CBP)在HGS-OVCA中有显著突变,且其突变与疾病复发和预后差有关。CBP编码转录共激活因子和组蛋白乙酰转移酶CREB结合蛋白,某些突变影响TP53,BCL6和组蛋白的乙酰化活性。本研究将鉴定CBP在HGS-OVCA的复发中的作用机制和发展针对携带CBP失活突变的HGS-OVCA的新联合治疗策略。我们假设正常情况下CBP是肿瘤抑制基因;卵巢癌中的CBP突变会引起功能缺失且多与乙酰转移酶活性丧失有关;组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi)和铂类药物联合序贯疗法能够抑制CBP突变的肿瘤细胞生长。我们将通过细胞学,分子生物学和动物实验来验证这一假设。实验结果将为利用HDACi恢复蛋白质乙酰化水平治疗HGS-OVCA提供理论基础。
2. 鉴定用于诊断和预后早期卵巢癌的外来体中的microRNAs 和piwi-RNAs。
人体外循环中的微泡如外来体(exosomes)包含各种核酸RNA分子,这些分子能用于疾病诊断和预后的生物学标记。本研究将对早期卵巢癌病人外周血的外来体中的RNA进行小RNA测序,大规模地鉴定和发现外来体中microRNAs和piwi-RNAs,并进一步验证这些小RNA在临床上的意义。发展的基于外周血的microRNAs指纹能够帮助医生能更有效地治疗癌症病人。
3. 发展高通量基因组和表观基因组数据的分析平台 。
新一代测序技术(next generation sequencing,NGS)是近年来在分子生物学和基因组学中最具革新性的技术之一。为在我们的研究中充分利用NGS技术,我实验室已经发展了一系列与NGS技术相关应用(如RNA和小RNA测序、表观基因组测序、芯片测序和基因组捕获测序等)的操作流程和数据分析软件。我们将继续发展用于分析piwi-RNA和综合分析甲基化和羟甲基化的生物信息学工具。
2003-2004 Creighton 大学,博士后,Postdoctoral Researcher
2004-2007华盛顿大学(圣路易斯),博士后,Postdoctoral Researcher
2007-2008华盛顿大学(圣路易斯),高级研究人员, Senior Scientist
2008-2010华盛顿大学(圣路易斯),研究助理教授, Research Assistant Professor
2010-2014威斯康星医学院,助理教授,Tenure-tracked Assistant Professor
研究方向
陆燕博士实验室的研究方向主要包括:(1)揭示妇科癌的发生、发展和转移的分子机制和(2)发展高通量基因组和表观基因组数据的分析平台。综合实验学手段和生物信息学方法鉴定人类群体和动物模型中的疾病基因功能。我们的研究最终目标是在妇科癌中发现新的诊断和预后的生物学标记及其药物靶点。
1. CREBBP突变在预测卵巢癌复发中的作用和可能的个性化治疗方案。
卵巢癌是妇科癌死亡的首要原因,多数死亡由高度恶性浆液性卵巢癌(HGS-OVCA)引起,5年生存率仅为31%,因此需要新的治疗靶点。我们发现一个新驱动基因CREBBP(CBP)在HGS-OVCA中有显著突变,且其突变与疾病复发和预后差有关。CBP编码转录共激活因子和组蛋白乙酰转移酶CREB结合蛋白,某些突变影响TP53,BCL6和组蛋白的乙酰化活性。本研究将鉴定CBP在HGS-OVCA的复发中的作用机制和发展针对携带CBP失活突变的HGS-OVCA的新联合治疗策略。我们假设正常情况下CBP是肿瘤抑制基因;卵巢癌中的CBP突变会引起功能缺失且多与乙酰转移酶活性丧失有关;组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi)和铂类药物联合序贯疗法能够抑制CBP突变的肿瘤细胞生长。我们将通过细胞学,分子生物学和动物实验来验证这一假设。实验结果将为利用HDACi恢复蛋白质乙酰化水平治疗HGS-OVCA提供理论基础。
2. 鉴定用于诊断和预后早期卵巢癌的外来体中的microRNAs 和piwi-RNAs。
人体外循环中的微泡如外来体(exosomes)包含各种核酸RNA分子,这些分子能用于疾病诊断和预后的生物学标记。本研究将对早期卵巢癌病人外周血的外来体中的RNA进行小RNA测序,大规模地鉴定和发现外来体中microRNAs和piwi-RNAs,并进一步验证这些小RNA在临床上的意义。发展的基于外周血的microRNAs指纹能够帮助医生能更有效地治疗癌症病人。
3. 发展高通量基因组和表观基因组数据的分析平台 。
新一代测序技术(next generation sequencing,NGS)是近年来在分子生物学和基因组学中最具革新性的技术之一。为在我们的研究中充分利用NGS技术,我实验室已经发展了一系列与NGS技术相关应用(如RNA和小RNA测序、表观基因组测序、芯片测序和基因组捕获测序等)的操作流程和数据分析软件。我们将继续发展用于分析piwi-RNA和综合分析甲基化和羟甲基化的生物信息学工具。
研究兴趣
论文共 250 篇作者统计合作学者相似作者
按年份排序按引用量排序主题筛选期刊级别筛选合作者筛选合作机构筛选
时间
引用量
主题
期刊级别
合作者
合作机构
Scientific Reportsno. 1 (2024)
Xinran Li, Cong Xiang, Shilei Zhu,Jiansheng Guo, Chang Liu,Ailian Wang,Jin Cao,Yan Lu,Dante Neculai,Pinglong Xu,Xin-Hua Feng
Nature Communicationsno. 1 (2024): 1-15
Yi Liu,Jiani Yi, Pin Wu, Jun Zhang,Xufan Li,Jia Li,Liyuan Zhou,Yong Liu,Haiming Xu,Enguo Chen,Honghe Zhang,Mingyu Liang,
Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)pp.e2308884-e2308884, (2024)
crossref(2023)
JOURNAL OF GYNECOLOGIC ONCOLOGYno. 6 (2023)
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合作学者
合作机构
D-Core
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- 学生
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