基本信息
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职业迁徙
个人简介
主持国家自然科学基金项目2项,承担国家重点研发计划课题1项,主持863项目课题1项,参与国家自然科学基金项目2项,参与973项目2项。在Acta Neuropathol, EMBO J, J Thromb Haemost,Hum Gene Ther等学术期刊发表论文28篇。目前的研究方向为:
1. 血友病、脊髓性肌萎缩症、杜氏肌营养不良症的基因治疗。建立病人来源的iPSC细胞,利用基因编辑的技术手段对其缺陷基因进行原位修复或基因改造,随后将基因修饰过的病人来源iPSC细胞定向分化成特定的治疗细胞,进行体外功能验证和相关疾病模型的临床前治疗研究,为开展上述疾病的自体化细胞治疗奠定基础;
2. 肿瘤的基因治疗。采用将治疗基因靶入到基因组中特定安全靶位点的策略开展黑色素瘤的基因治疗研究;利用基因编辑等技术研发新型通用CAR-T细胞;
3. 肌萎缩侧索硬化症的发病机制研究。ALS是一种神经退行性疾病,俗称渐冻人症,主要因大脑和脊髓的运动神经元受损导致肌肉萎缩、进行性瘫痪,最终因呼吸衰竭而死亡。由于10%的病人为家族遗传性,我们通过建立细胞和动物(小鼠和大鼠)模型开展相关致病基因的功能和分子致病机制研究。
1. 血友病、脊髓性肌萎缩症、杜氏肌营养不良症的基因治疗。建立病人来源的iPSC细胞,利用基因编辑的技术手段对其缺陷基因进行原位修复或基因改造,随后将基因修饰过的病人来源iPSC细胞定向分化成特定的治疗细胞,进行体外功能验证和相关疾病模型的临床前治疗研究,为开展上述疾病的自体化细胞治疗奠定基础;
2. 肿瘤的基因治疗。采用将治疗基因靶入到基因组中特定安全靶位点的策略开展黑色素瘤的基因治疗研究;利用基因编辑等技术研发新型通用CAR-T细胞;
3. 肌萎缩侧索硬化症的发病机制研究。ALS是一种神经退行性疾病,俗称渐冻人症,主要因大脑和脊髓的运动神经元受损导致肌肉萎缩、进行性瘫痪,最终因呼吸衰竭而死亡。由于10%的病人为家族遗传性,我们通过建立细胞和动物(小鼠和大鼠)模型开展相关致病基因的功能和分子致病机制研究。
研究兴趣
论文共 49 篇作者统计合作学者相似作者
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时间
引用量
主题
期刊级别
合作者
合作机构
Neural regeneration researchno. 1 (2024): 205-211
Mingri Zhao,Xun Chen, Jiangfeng Liu,Yanjin Feng, Chen Wang,Ting Xu,Wanxi Liu,Xionghao Liu, Mujun Liu, Deren Hou
NEURAL REGENERATION RESEARCHno. 10 (2024): 2211-2211
NEURAL REGENERATION RESEARCHno. 7 (2024): 1602-1607
Life (Basel, Switzerland)no. 2 (2023): 347-347
INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCESno. 22 (2023): 16214-16214
Yiti Zhang,Baitao Zeng,Ao Gu, Qinyu Kang,Mingri Zhao,Guangnan Peng,Miaojin Zhou,Wanxi Liu, Min Liu, Lingjie Ding,Desheng Liang,Xionghao Liu,
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合作学者
合作机构
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