基本信息
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职业迁徙
个人简介
雷新胜,医学博士, 于2007年7月,被复旦大学药学院“人才引进”, 从事教学与科研工作, 主要研究方向为药物分子设计与化学合成的研究。
研究成果
在创新药物研究方面, 曾参与选择性的环氧合酶-2(COX-2)抑制剂的设计与合成(自然科学基金项目批准号:39770877),为新化学实体“艾瑞昔布”的发现作出了原创性的贡献(“艾瑞昔布”目前进入临床三期研究阶段);也从事天然类抗肿瘤药物研究与开发,如紫杉醇类、长春碱类创新药物研制(负责);受体与酶调控剂,如:5-HT4激动剂(负责)、Plk-1抑制剂(负责)、EGFR抑制剂(参与)及国际合作项目MMP-12抑制剂(参与)等创新药物研制, 有多篇SCI论文和专利申请或公开,其中主持负责的紫杉醇类项目有一个新化学实体,最近被国家药典委员会命名为“非洛他赛”(Felotaxel), 于2009年进入一期临床研究;参与EGFR抑制剂项目,协助完成了新化学实体“阿帕替尼”的 一期临床研究(2005年上海科委创新项目:血管内皮细胞生长因子抑制剂阿帕替尼的研究)。
研究成果
在创新药物研究方面, 曾参与选择性的环氧合酶-2(COX-2)抑制剂的设计与合成(自然科学基金项目批准号:39770877),为新化学实体“艾瑞昔布”的发现作出了原创性的贡献(“艾瑞昔布”目前进入临床三期研究阶段);也从事天然类抗肿瘤药物研究与开发,如紫杉醇类、长春碱类创新药物研制(负责);受体与酶调控剂,如:5-HT4激动剂(负责)、Plk-1抑制剂(负责)、EGFR抑制剂(参与)及国际合作项目MMP-12抑制剂(参与)等创新药物研制, 有多篇SCI论文和专利申请或公开,其中主持负责的紫杉醇类项目有一个新化学实体,最近被国家药典委员会命名为“非洛他赛”(Felotaxel), 于2009年进入一期临床研究;参与EGFR抑制剂项目,协助完成了新化学实体“阿帕替尼”的 一期临床研究(2005年上海科委创新项目:血管内皮细胞生长因子抑制剂阿帕替尼的研究)。
研究兴趣
论文共 60 篇作者统计合作学者相似作者
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引用量
主题
期刊级别
合作者
合作机构
PHYTOCHEMISTRY (2024): 113963-113963
ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRYno. 12 (2024): 2474-2479
Organic & biomolecular chemistryno. 12 (2024): 2474-2479
Archiv der Pharmazieno. 8 (2023)
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