研究领域
1)建立了HIV重组荧光病毒竞争系统用于急、慢性HIV感染母婴对的病毒适应性（fitness）的分析，发现慢性感染母婴对由于传播瓶颈所致选择性传播的存在，并且经过选择较高病毒适应性的病毒传播至婴儿体内。此研究结果发表在JVirol.
2)运用荧光探针指示方法追踪HIV感染母婴对包膜蛋白所致融合的差异，结果发现传播的病毒具有较高的融合效率，且这种较高的融合效率与高病毒适应性正相关。传播病毒和非传播病毒的包膜蛋白决定的融合效率还表现对融合抑制剂的敏感性不同。
3）运用基因重组与替换构建表达HIV母婴包膜蛋白的嵌合病毒，进一步寻找存在于包膜蛋白决定病毒适应性的决定域。
4）HIV异性性传播的包膜蛋白分子进化：主要研究HIV异性性传播的包膜蛋白在病毒供体和受体之间分子进化的差异，确立选择性传播的存在。