基本信息
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个人简介
国家自然杰青项目获得者
广东省自然杰青项目获得者
中国抗癌协会肿瘤放射防护专委会 常委
研究方向集中于直肠癌的放射治疗、放射损伤与防护的分子机制及转化研究。研究成果以最后通讯作者发表于Lancet Digit Health、Nature Commun等期刊,并以第一/通讯作者(含共同)发表于J Clin Oncol、Autophagy、Br J Cancer等期刊。
生物大分子的液-液相分离(Liquid-liquid phase separation,LLPS)是通过多价相互作用,形成高浓度的无膜、液态、凝聚体,进而高效率的发挥相应的生物学效应,如基因转录,核仁组装等。
在辐射诱导的DNA损伤修复的过程中,大量修复分子被招募到DNA断端,呈现点状、动态的聚集,这些特征与生物大分子的液液相分离过程十分相似。
新近的研究发现:
(1)在同源重组连接(HR)途径,MRNIP蛋白的LLPS可通过招募、浓缩MRN复合物,磷酸化ATM,进而对DNA双链断端进行末端剪切,启动HR途径的修复;
(2)在非同源末端连接(NHEJ)途径,NONO蛋白的LLPS可通过促进DNAPK蛋白的磷酸化,促进NHEJ途径的修复。同时,上述调控机制在体内水平得到了证实,有望作为放射防护的新颖靶点。
广东省自然杰青项目获得者
中国抗癌协会肿瘤放射防护专委会 常委
研究方向集中于直肠癌的放射治疗、放射损伤与防护的分子机制及转化研究。研究成果以最后通讯作者发表于Lancet Digit Health、Nature Commun等期刊,并以第一/通讯作者(含共同)发表于J Clin Oncol、Autophagy、Br J Cancer等期刊。
生物大分子的液-液相分离(Liquid-liquid phase separation,LLPS)是通过多价相互作用,形成高浓度的无膜、液态、凝聚体,进而高效率的发挥相应的生物学效应,如基因转录,核仁组装等。
在辐射诱导的DNA损伤修复的过程中,大量修复分子被招募到DNA断端,呈现点状、动态的聚集,这些特征与生物大分子的液液相分离过程十分相似。
新近的研究发现:
(1)在同源重组连接(HR)途径,MRNIP蛋白的LLPS可通过招募、浓缩MRN复合物,磷酸化ATM,进而对DNA双链断端进行末端剪切,启动HR途径的修复;
(2)在非同源末端连接(NHEJ)途径,NONO蛋白的LLPS可通过促进DNAPK蛋白的磷酸化,促进NHEJ途径的修复。同时,上述调控机制在体内水平得到了证实,有望作为放射防护的新颖靶点。
研究兴趣
论文共 89 篇作者统计合作学者相似作者
按年份排序按引用量排序主题筛选期刊级别筛选合作者筛选合作机构筛选
时间
引用量
主题
期刊级别
合作者
合作机构
NUCLEUSno. 1 (2024): 2296243-2296243
BMC cancerno. 1 (2023): 467-7
Minning Zhao,Lili Feng,Ke Zhao,Yanfen Cui,Zhenhui Li, Chenglu Ke,Xinyue Yang, Qing Qiu, Weirong Lu,Yanting Liang,ChuanMiao Xie,Xiangbo Wan,
crossref(2023)
Yun-Long Wang,Li-Li Feng, Jie Shi, Wan-Ying Chen, Shu-Ying Bie,Shao-Mei Bai,Guang-Dong Zeng,Rui-Zhi Wang,Jian Zheng,Xiang-Bo Wan,Xin-Juan Fan
NUCLEUSno. 1 (2023): 2293599-2293599
Cancer Scienceno. 8 (2023): 3176-3189
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