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현대사회에는 제 2형 당뇨병 (type 2 diabetes)과 같은 대사성 질환 (metabolic disease) 의 증가가 두드러지게 나타나고 있다.
이와 같은 질환은 인체내 에너지 항상성(energy homeostasis)의 교란에 의해 나타나며 간, 근육, 췌장 또는 지방 세포들의 오작동에 기인한다.
특히 간은 에너지 항상성을 유지하는 중요 기관으로 당 및 지방 대사 를 주도적으로 관장한다. 본 연구실은 간 내에서 당 및 지방 대사에 관련된 유전자 전사를 직접적으로 조절하는 전사 조절 인자 (transcription factor) 및 전사 조절 도움 인자 (transcription co-activator) 인 CREB, FOXO, PGC-1a, CRTC의 작용기전 및 이를 조절하는 PTM 효소 (kinase, phosphatase, methyltransferase)에 대한 생화학적, 분자 생물학적 접근 (biochemical and molecular biological approach) 을 하고 있다.
이를 위하여 생쥐 모델 (in vivo mouse model) 및 일차 간 세포주 (primary hepatocy tes) 를 사용하며 아데노 바이러스를 이용한 유전자 조절 (adenovirus mediated gene knockdown) 방법 및 유전자 변형 생쥐 (knockout mice)를 활용하고 있다.
이와 같은 기초 연구를 통하여 에너지 대사에 관련된 전사 조절에 대한 기본 메커니즘을 밝히고, 궁극적으로는 당뇨병 등의 대사질환 치료의 단초를 제공하고자 한다.
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DIABETOLOGIAno. 5 (2023): 931-954
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