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Les mutations d’IGSF1 représentent la 1re cause génétique de déficit thyréotrope constitutionnel
R. Fourneaux,R. Reynaud, S. Castets, P. Bretones, B. Dauriat, T. Edouard,G. Raverot,A. Barlier,T. Brue,F. Castinetti, A. Saveanu
Annales d'Endocrinologieno. 5 (2022): 300-301
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Diagnostic et prise en charge du déficit hypophysaire congénital en pédiatrie
S. Castets, C. Thomas-Teinturier, C. Villanueva, A. Saveanu,R. Coutant,J. Léger,R. Reynaud
Perfectionnement en Pédiatrieno. 4 (2022): 279-287
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