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Mild Limb Girdle Muscular Dystrophy R9 Phenotype Caused by Novel Compound Heterozygous FKRP Gene Mutation
Ikhlass Belhassen,Rita Menassa,Salma Sakka,Laurence Michel-Calemard,Nathalie Streichenberger, Dorra Ben Ayed,Nadia Bouattour,Mariem Dammak,Chokri Mhiri
Acta myologica myopathies and cardiomyopathies official journal of the Mediterranean Society of Myologyno. 4 (2023): 106-112
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