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DDX3X-related Neurodevelopmental Disorder in Males - Presenting a New Cohort of 19 Males and a Literature Review
Milou G P Kennis,Dmitrijs Rots,Arjan Bouman,Charlotte W Ockeloen, Caroline Boelen, Carlo L M Marcelis,Bert B A de Vries,Mariet W Elting,Quinten Waisfisz,Mohnish Suri, Esperanza Font-Montgomery, Dawn S Peck, Deirdre E Donnelly,R Curtis Rogers, Ruth Richardson,Roseline Caumes,Boris Chaumette, Cécile Louveau,Suzanne C E H Sallevelt,Saskia M Maas, Jeroen J Smits, Mieke M van Haelst, Rebecca J Levy,Helen Stewart, Bart L Loeys,Rolph Pfundt,Tjitske Kleefstra, Lot Snijders Blok
European journal of human genetics EJHG（2025）
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P163: Functional Assessment of IGF-1 and Hgh As Candidate Treatments for Phelan-McDermid Syndrome*
Bridgette Moffitt, Jillian Spencer, Jennifer Benjock, Mary Kearns,Luigi Boccuto,Sara Sarasua,William Bennett,Diana Ivankovic,Katy Phelan,Curtis Rogers
Genetics in Medicine Open (2024): 101060
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P558: Two Distinct Rearrangements in One Family Within the Duchenne Muscular Dystrophy Gene
Xuemei Shi,Daniel Moats, Daniel Magner,Anna Childers, Meg Keating,R. Curtis Rogers,Jennifer Lee
Genetics in Medicine Openno. 1 (2023): 100605-100605
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