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Altersbedingte neurodegenerative Erkrankungen sind eine schwere und zunehmend beunruhigende Belastung für unsere alternde Bevölkerung. Die meisten der chronischen neurodegenerativen Erkrankungen (Parkinson-Krankheit [PD], Lewy-Körper-Demenz [LBD], Alzheimer-Krankheit, frontotemporale Demenz [FTD], amyotrophe Lateralsklerose [ALS] usw.) sind durch intrazelluläre Proteineinschlüsse charakterisiert, die für jede dieser Krankheiten spezifisch sind. Wir untersuchen die strukturellen, molekularen, zellulären und histopathologischen Mechanismen, die der Aggregation des PD / DLB-assoziierten synaptischen Proteins α-Synuclein sowie der FTD / ALS-assoziierten Nukleinsäure-bindenden Proteine TDP-43 und FUS / TLS zugrunde liegen. Pathologische Wege werden in Zellkultur und Tiermodellen (Mäuse und Fliegen) modelliert. Die untersuchten Mechanismen umfassen Proteinaggregation und Phosphorylierung, Neuroinflammation, Mitophagie und nuklearen Import. Wir wollen die molekulare Basis der bemerkenswerten Spezifität der intrazellulären Proteinaggregation verstehen, die bestimmte neuronale Subpopulationen abtötet, die die charakteristischen Syndrome neurodegenerativer Bewegungsstörungen und Demenzen verursachen.
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Karan Sharma,Asha Kishore, Anna Lechado-Terradas, Raffaele Passannanti,Francesco Raimondi,Marc Sturm,Ashwin Ashok Kumar Sreelatha, Divya Kalikavila Puthenveedu,Gangadhara Sarma,Nicolas Casadei,Rejko Krüger,Thomas Gasser,
Thomas Gasser, Tudor Oprea,Philipp Kahle, Bernadette Dahl, Benjamin Riebenbauer,Federico Bertoli, Francesca Izzi,Michela Deleidi, Stepan Mochalov, Elena Bulanova, Alexey Ryakhovskiy,Volodymyr Kysil,
MOVEMENT DISORDERS (2023): S7-S7
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Andreas Maurer,Federica Bonanno,Ran Sing Saw, Sabrina Buss,Laura Kuebler,Sergey Ryazanov,Andrei Leonov,Daniel Bleher, Kathrin Grotegerd, Madhushree Pethe,Felix Schmidt,Viktoria Ruf,
Nuclear Medicine and Biology (2023): 108682
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