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Two novel mutations, two different clinical phenotypes associated with SCN5A; Brugada and Long QT syndromes
Alp Peker,Asli Toylu,Mert Coskun, Gokcen Karamik, Feyza Altunbas, Duygu Gamze Araci,Nuray Ozturk,Banu Nur, Aytul Belgi Yildirim,Filiz Ekici,Ozden Altiok Clark,Ercan Mihci
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS (2023): 145-145
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Femoral Hypoplasia Unusual Facies Syndrome as a diabetic mother's baby
Oznur Yilmaz Bayer,Banu Nur, Gokcen Karamik,Nuray Ozturk,Ercan Mihci
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS (2023): 237-237
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A retrospective overview in female patients prediagnosed with FMR1 associated disorders
Duygu Gamze Araci, Alp Peker,Ozden Altiok Clark,Esra Manguoglu,Murat Ozekinci,Hilmi Uysal, Feyza Altunbas,Mert Coskun, Gokcen Karamik,Nuray Ozturk, Oznur Yilmaz Bayer,Asli Toylu,
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS (2023): 97-97
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