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Clinical implementation of a custom oligonucleotide array-CGH. Experience in the largest cohort of Spanish prenatal samples (>5300 samples)
Olaya Villa Marcos, Marina Vinas-Jornet, Noemi Sousa, Nerea Alvarez, Neus Fornes,Manel Garcia-Aragones,Luis Perez-Jurado,Lluis Armengol
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS (2023): 363-364
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Use of prenatal exome sequencing in fetuses with ultrasound anomalies
Maria Segura-Puimedon, Marta Carreno,Raquel Garcia,Lidia Carreno, Hector San Nicolas,Cesar Arjona,Celia Sintas, Olaya Villa Marcos, Marina Vinas-Jornet, Monica Vall, Nina Bosch,Lluis Armengol
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS (2023): 364-364
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Review of secondary findings reported in the qGenomics patient cohort, analyzed by exome sequencing
Marta Carreno, Maria Segura-Puimedon, Raquel Garcia,Lidia Carreno,Cesar Arjona, Hector San Nicolas,Celia Sintas, Monica Vall, Olaya Villa Marcos, Marina Vinas-Jornet,Lluis Armengol
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS (2023): 574-574
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Genomic imbalances in adults with intellectual disability and psychiatric disorders
Marina Vinas,Miriam Guitart,Neus Baena, Elisabet Gabau,Lluis Armengol,Susanna Esteba, Nuria Ribas,Ramon Novell
CHROMOSOME RESEARCHno. SUPnan (2011): S107-S107
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