主要工作方向及获得的成果：

1.以非天然氨基酸为配体，首次实现了非天然氨基酸-金属配合物通过LAT1(氨基酸转运体)先细胞内的输运，为放射性药物及其它相关金属基药物的设计提供了新的途径。

2.以Thiele酸衍生物为配体，在水相中实现了通常需要无水无氧操作的有机金属（Tc/Re）化合物的合成，为新型有机金属放射性药物的设计与合成提供了新方法。