Julie MolletINSERM U781 and Department of Genetics Université René Descartes Paris V关注立即认领分享关注立即认领分享基本信息浏览量:0职业迁徙个人简介暂无内容研究兴趣论文共 2 篇作者统计合作学者相似作者按年份排序按引用量排序主题筛选期刊级别筛选合作者筛选合作机构筛选时间引用量主题期刊级别合作者合作机构CABC1 gene mutations cause ubiquinone deficiency with cerebellar ataxia and seizuresJulie Mollet,Agnès Delahodde,Valérie Serre,Dominique Chretien,Dimitri Schlemmer,Anne Lombes,Nathalie Boddaert,Isabelle Desguerre,Pascale de Lonlay,Hélène Ogier de Baulny,Arnold Munnich,Agnès RötigThe American Journal of Human Genetics(2008)引用333浏览0WOSEI引用3330Prenyldiphosphate synthase, subunit 1 (PDSS1) and OH-benzoate polyprenyltransferase (COQ2) mutations in ubiquinone deficiency and oxidative phosphorylation disordersJulie Mollet,Irina Giurgea,Dimitri Schlemmer,Gustav Dallner,Dominique Chretien,Agnès Delahodde,Delphine Bacq,Pascale de Lonlay,Arnold Munnich,Agnès RötigJOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION(2007)引用288浏览0WOS引用2880作者统计合作学者合作机构D-Core合作者学生导师暂无相似学者,你可以通过学者研究领域进行搜索筛选数据免责声明页面数据均来自互联网公开来源、合作出版商和通过AI技术自动分析结果,我们不对页面数据的有效性、准确性、正确性、可靠性、完整性和及时性做出任何承诺和保证。若有疑问,可以通过电子邮件方式联系我们:report@aminer.cn