Jean-Paul LeroyLab Anatomopathol CHU Brest关注立即认领分享关注立即认领分享基本信息浏览量:0职业迁徙个人简介暂无内容研究兴趣论文共 2 篇作者统计合作学者相似作者按年份排序按引用量排序主题筛选期刊级别筛选合作者筛选合作机构筛选时间引用量主题期刊级别合作者合作机构The transcription coactivator ASC-1 is a regulator of skeletal myogenesis, and its deficiency causes a novel form of congenital muscle diseaseLaurianne Davignon,Claire Chauveau,Cédric Julien, Corinne Dill,Isabelle Duband-Goulet,Eva Cabet,Brigitte Buendia,Alain Lilienbaum,John Rendu,Marie Christine Minot,Agnès Guichet,Valérie Allamand,Human molecular genetics(2016)引用22浏览0WOS引用220A new mutation in PRKAG2 gene causing hypertrophic cardiomyopathy with conduction system disease and muscular glycogenosisPascal Laforêt,Pascale Richard,Mina Ait Said,Norma Beatriz Romero,Emmanuelle Lacene,Jean-Paul Leroy,Christiane Baussan,Jean-Yves Hogrel,Thomas Lavergne,Karim Wahbi,Bernard Hainque,Denis DubocNeuromuscular Disorders(2006)引用46浏览0WOSEI引用460作者统计合作学者合作机构D-Core合作者学生导师暂无相似学者,你可以通过学者研究领域进行搜索筛选数据免责声明页面数据均来自互联网公开来源、合作出版商和通过AI技术自动分析结果,我们不对页面数据的有效性、准确性、正确性、可靠性、完整性和及时性做出任何承诺和保证。若有疑问,可以通过电子邮件方式联系我们:report@aminer.cn