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SHORT/BRANCHED-CHAIN ACYL-COA DEHYDROGENASE DEFICIENCY (SBCAD) PRESENTING WITH BILATERAL BASAL GANGLIA INVOLVEMENT
M. del Toro, L. Monlleo,J. A. Arranz, E. Riudor,A. Macaya, S. Redecillas,M. Roig
JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASEno. SUPnan (2011): S151-S151
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Polymorphisms of interleukin-6 and tumor necrosis factor gene promoters and cardiorespiratory function following liver transplantation: a preliminary study
J Arranz Duran,A Arteaga González, D Domínguez García, R Calvo Falcón,C Flores, F J González-Paredes, P Sanz Pereda, S Méndez Alvárez, I García Cobaleda, A Aguirre Jaime,I Arteaga González, A Varona Bosque,
Transplantation Proceedings（2009）
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HEMOLYTIC UREMIC SYNDROME SECONDARY TO COBALAMIN C DISORDER
A. Vazquez, E. Riudor,J. Arranz,M. Del Toro,A. Madrid,E. Lara,R. Vilalta,J. Nieto
PEDIATRIC NEPHROLOGYno. 9 (2009): 1850-1850
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Hepatorenal transplantation in primary hyperoxaluria
A. Madrid,A. Vazquez, E. Riudor,J. A. Arranz,E. Lara,R. Vilalta,J. Nieto
PEDIATRIC NEPHROLOGYno. 9 (2008): 1681-1681
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Glycogenosis IA in a woman with a mitoctiondrial disorder and alterations in the protrombin gene
J. A. Arranz, J. M. Gomez-Argueelles,M. A. Martin, C. de Diego,A. Blazquez,M. del Toro, E. Riudor
JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASEno. SUPnan (2008): 44-44
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Complete deletion of ornithine transcarbamylase gene confirmed by CGH array of X chromosome
J. A. Arranz,I. Madrigal, E. Riudor, Ll. Armengol, M. Milà
Journal of Inherited Metabolic Diseaseno. 5 (2007): 813-813
引用13浏览0WOS引用
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