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Der Schwerpunkt seiner wissenschaftlichen Arbeiten lag auf dem Gebiet der synaptischen Transmission und später der Signalübertragung durch extrazelluläre Nukleotide. Im Labor von Victor P. Whittaker in Cambridge begann er seine Studien zur Dynamik des synaptischen Vesikelkompartiments. Er nutzte das elektrische Organ des Zitterrochens (Torpedo marmorata), das neuromuskulären Kontakten des Säugers homolog ist, als Modellsystem für die cholinerge synaptische Erregungsübertragung. Er wies nach, dass Aktivierung der Synapse sowohl eine morphologische als auch eine biochemische Heterogenität synaptischer Vesikel induziert. Diese Untersuchungen lieferten eine zellbiologische Erklärung für ein bis dahin ungelöstes Problem aus der früheren Untersuchungsgeschichte der synaptischen Transmission, nämlich, dass stimulierte Nervenendigungen neu synthetisierten Überträgerstoff präferentiell freisetzen.[1][2]
Ein weiteres Untersuchungfeld betraf die sog. purinerge Erregungsübertragung, die Signalübertragung durch extrazelluläre Nukleotide wie Adenosintriphosphat (ATP). Im Mittelpunkt seiner Untersuchungen standen die biochemischen Mechanismen, über die freigesetzte Nukleotide bis zum Nukleosid abgebaut werden. Dies führte zur Isolierung und molekularen Klonierung des AMP-hydrolysierenden Enzyms Ekto-5'-Nukleotidase sowie einer Anzahl von Nukleosidtriphosphat- und Nukleosiddiphosphat-hydrolysierenden Enzymen der Familie der Ekto-Nukleosidtriphosphatdiphosphohydrolasen.[3] Er initiierte eine neue Nomenklatur für diese Enzyme sowie für die Ekto-Pyrophosphatasen/Phosphodiesterasen.[4]
In letzter Zeit führte er Untersuchungen zum Proteom synaptischer Vesikel durch sowie zur Rolle von extrazellulären Nukleotiden bei der Kontrolle der adulten Neurogenese, der Neubildung von Nervenzellen im Gehirn erwachsener Säuger.
Ein weiteres Untersuchungfeld betraf die sog. purinerge Erregungsübertragung, die Signalübertragung durch extrazelluläre Nukleotide wie Adenosintriphosphat (ATP). Im Mittelpunkt seiner Untersuchungen standen die biochemischen Mechanismen, über die freigesetzte Nukleotide bis zum Nukleosid abgebaut werden. Dies führte zur Isolierung und molekularen Klonierung des AMP-hydrolysierenden Enzyms Ekto-5'-Nukleotidase sowie einer Anzahl von Nukleosidtriphosphat- und Nukleosiddiphosphat-hydrolysierenden Enzymen der Familie der Ekto-Nukleosidtriphosphatdiphosphohydrolasen.[3] Er initiierte eine neue Nomenklatur für diese Enzyme sowie für die Ekto-Pyrophosphatasen/Phosphodiesterasen.[4]
In letzter Zeit führte er Untersuchungen zum Proteom synaptischer Vesikel durch sowie zur Rolle von extrazellulären Nukleotiden bei der Kontrolle der adulten Neurogenese, der Neubildung von Nervenzellen im Gehirn erwachsener Säuger.
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Purinergic signallingno. 2 (2024): 91-92
PURINERGIC SIGNALLINGno. 2 (2024): 91-92
BIOCHEMICAL PHARMACOLOGY (2021): 114322-114322
EMBO reportsno. 9.0 (2020): e50737-e50737
Purinergic Signallingno. 1 (2020): 117-125
Purinergic Signallingno. 2 (2020): 137-149
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