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基因编辑工具 (比如CRISPR系统) 可以在细胞和组织内精确的修改基因,因而其存在治疗甚至治愈很多无药可治的疾病的可能性, 比如遗传病,感染性疾病和癌症等。尽管在临床上以及其他应用上有巨大的潜力,但CRISPR系统作为蛋白和RNA复合体,其有效低脱靶的体内传输 (in vivo delivery) 是最大的难点之一。本课题组综合应用分子生物学,生物信息学,病毒学,模式动物,纳米科学和化学的手段来解决此难点,主要包括:
1、基因编辑系统的创新
2、新型基因药物载体的设计
基因编辑工具 (比如CRISPR系统) 可以在细胞和组织内精确的修改基因,因而其存在治疗甚至治愈很多无药可治的疾病的可能性, 比如遗传病,感染性疾病和癌症等。尽管在临床上以及其他应用上有巨大的潜力,但CRISPR系统作为蛋白和RNA复合体,其有效低脱靶的体内传输 (in vivo delivery) 是最大的难点之一。本课题组综合应用分子生物学,生物信息学,病毒学,模式动物,纳米科学和化学的手段来解决此难点,主要包括:
1、基因编辑系统的创新
2、新型基因药物载体的设计
研究兴趣
论文共 104 篇作者统计合作学者相似作者
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时间
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主题
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合作者
合作机构
Nature Biomedical Engineeringno. 2 (2024): 149-164
Xiaohan Tong, Kun Zhang,Yang Han, Tianle Li,Min Duan, Ruijin Ji,Xianguang Wang,Xi Zhou,Ying Zhang,Hao Yin
Nature Chemical Biologypp.1-9, (2024)
ACTA PHARMACEUTICA SINICA Bno. 3 (2024): 1166-1186
National science reviewno. 6 (2024): nwae135-nwae135
Journal of molecular cell biologyno. 3 (2023)
Cell Insightno. 2 (2023): 100080-100080
Antiviral Research (2023): 105618-105618
Cell Insightno. 6 (2023): 100126-100126
Differentiation; research in biological diversitypp.100731, (2023)
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