基本信息
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职业迁徙
个人简介
主要从事药物的生物转化和体内处置研究,生物样品分析方法和技术开发,创新药物申报所需的吸收、分布、代谢和排泄试验,以及植物药的代谢生物活化及毒性研究。曾主持7项国家自然科学基金项目,1996年获国家杰出青年科学基金。他的研究工作导致在亚洲人群中发现新的突变等位基因CYP2C9*13,并且将其与氯诺昔康和甲苯磺丁脲经CYP2C9代谢清除多态性相关联。他的研究工作阐明了天然产物鱼腥草素、绿原酸和雷公藤内酯醇生物活化机制。
钟博士已经发表SCI论文210余篇(他引2000余次),国内期刊论文220余篇(他引2300余次),出版药物代谢专著和译著5部。指导毕业博士生48名,硕士生90余名。
近年来,他的团队开展了240余项新药临床前ADME试验,约占中国申报临床试验新药总数的30%。其中,160余项获得中国临床试验批件,多项获得美国或澳大利亚临床试验许可。还与临床医院合作,参与新药临床代谢和药动学试验100余项。在参与的药物代谢研究项目中,已经有13种在中国批准上市(艾瑞昔布、埃克替尼、阿利沙坦酯、海姆泊芬、吗啉硝唑、阿帕替尼、奈诺沙星、吡咯替尼、呋喹替尼、可利霉素、氟马替尼、瑞马唑仑、阿美替尼)。此外,他的团队还开展了400多项制剂生物等效性试验。
钟博士在中国制定生物分析和药物代谢法规性指导原则方面发挥了关键作用,是中国药典2015年版《生物样品定量分析方法验证指导原则》和《药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则》的起草人。
钟博士目前担任国家药典委员会委员,中国药物代谢学会副主任委员,以及多种学术期刊的编委。
钟博士已经发表SCI论文210余篇(他引2000余次),国内期刊论文220余篇(他引2300余次),出版药物代谢专著和译著5部。指导毕业博士生48名,硕士生90余名。
近年来,他的团队开展了240余项新药临床前ADME试验,约占中国申报临床试验新药总数的30%。其中,160余项获得中国临床试验批件,多项获得美国或澳大利亚临床试验许可。还与临床医院合作,参与新药临床代谢和药动学试验100余项。在参与的药物代谢研究项目中,已经有13种在中国批准上市(艾瑞昔布、埃克替尼、阿利沙坦酯、海姆泊芬、吗啉硝唑、阿帕替尼、奈诺沙星、吡咯替尼、呋喹替尼、可利霉素、氟马替尼、瑞马唑仑、阿美替尼)。此外,他的团队还开展了400多项制剂生物等效性试验。
钟博士在中国制定生物分析和药物代谢法规性指导原则方面发挥了关键作用,是中国药典2015年版《生物样品定量分析方法验证指导原则》和《药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则》的起草人。
钟博士目前担任国家药典委员会委员,中国药物代谢学会副主任委员,以及多种学术期刊的编委。
研究兴趣
论文共 699 篇作者统计合作学者相似作者
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Xinyu Ge,Yuandong Zheng,Yifei He, Chong Chen,Chen Yang, Saiwei Lu,Zhenyu Xuan,Dafang Zhong,Xingxing Diao
Current drug metabolismno. 6 (2023): 448-457
引用0浏览0WOS引用
0
0
BIOANALYSISno. 24 (2023): 1469-1472
Xenobioticano. 2 (2023): 69-83
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