Chang Liu(刘畅)关注立即认领分享关注立即认领分享基本信息浏览量:1职业迁徙个人简介暂无内容研究兴趣论文共 9 篇作者统计合作学者相似作者按年份排序按引用量排序主题筛选期刊级别筛选合作者筛选合作机构筛选时间引用量主题期刊级别合作者合作机构一个遗传性非综合征型耳聋大家系的GSDME基因突变分析黄演林,余丽华,丁红珂,曾玉坤,刘玲,陈洽鑫,刘畅中国产前诊断杂志(电子版)(2022)引用0浏览0引用00基于NGS技术的FGFR3基因突变胎儿产前临床表型与基因型分析黄演林,石晓梅,汪安石,刘畅,余丽华,黄翠青,张彦中国产前诊断杂志(电子版)(2022)引用0浏览0引用00阶梯式耳聋基因诊断策略及其临床实践刘畅,黄演林,汪安石,张彦,丁红珂,曾玉坤,刘渊,刘玲,吴菁,尹爱华分子诊断与治疗杂志(2022)引用0浏览0引用00Prader-Willi综合征及Angelman综合征的遗传学分析方案及广东的临床实践汪安石,刘畅,王继成,黄演林,张彦,丁红珂,刘玲,杨杰,吴菁,尹爱华分子诊断与治疗杂志(2020)引用0浏览0引用00广东地区遗传性非综合征型耳聋临床防控模式初探刘玲,曾玉坤,丁红珂,姚翠泽,余丽华,刘畅,张彦中华耳科学杂志(2019)引用4浏览0引用4032497例正常听力孕龄女性耳聋基因携带率与突变谱调查刘畅,张彦,丁红珂,吴菁,麦明琴,曾玉坤,刘玲,尹爱华分子诊断与治疗杂志(2017)引用2浏览0引用20新生儿听力筛查联合聋病易感基因检测的临床应用价值刘畅,张彦,杨杰,丁红珂,聂川,曾玉坤,刘玲,尹爱华中华实用诊断与治疗杂志(2017)引用0浏览0引用00遗传性耳聋的产前诊断与遗传咨询刘畅,丁红珂,吴菁,麦明琴,张彦,曾玉坤,刘玲,刘舒,尹爱华中国产前诊断杂志(电子版)(2015)引用0浏览0引用00一个罕见的羧化全酶合成酶缺乏症家系的临床分析与基因诊断刘舒,刘畅,曾玉坤,刘玲,张彦,丁红珂中国优生与遗传杂志(2015)引用2浏览0引用20作者统计合作学者合作机构D-Core合作者学生导师暂无相似学者,你可以通过学者研究领域进行搜索筛选数据免责声明页面数据均来自互联网公开来源、合作出版商和通过AI技术自动分析结果,我们不对页面数据的有效性、准确性、正确性、可靠性、完整性和及时性做出任何承诺和保证。若有疑问,可以通过电子邮件方式联系我们:report@aminer.cn