基本信息
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职业迁徙
个人简介
鲁白教授的研究兴趣涵盖神经科学与神经,精神疾病、模式动物、发育生物学、遗传学与人类基因组研究等方面,发表科学论文100多篇。他长期从事神经发育与突触可塑性的研究,有多项重要发现。
(1)1996年发现神经营养因子(BDNF)对学习记忆机制的促进作用,与国际上几位学者一起,开创了神经营养因子调控突触和神经可塑性的新领域;
(2) 2003年与Weinberger教授一起发现人BDNF基因上的一个单核甘酸变异(SNP) 能影响BDNF在脑中的释放,从而改变学习记忆功能。该工作被Science杂志列为2003年世界十大科技进展中的第二位;
(3)2004-2005年,鲁白等发现了BDNF前体proBDNF的剪切对长时记忆机制的促进作用,及proBDNF对脑中突触可塑性的抑制作用;
(4)基于BDNF和proBDNF之间的既互相对立又彼此联系的关系,鲁白教授提出了“神经营养因子作用中的阴阳机制” 假说;
(5)揭示了 “activity-dependent” 的BDNF转录所介导的神经生物学功能;
(6)发现proBDNF到BDNF的转化是神经电活动依赖性突触竞争的一种重要机制,为解决这一发育神经生物学基本问题提供了方向;
(7)提出了BDNF为基础的突触修复治疗神经退行性疾病的新策略。
(1)1996年发现神经营养因子(BDNF)对学习记忆机制的促进作用,与国际上几位学者一起,开创了神经营养因子调控突触和神经可塑性的新领域;
(2) 2003年与Weinberger教授一起发现人BDNF基因上的一个单核甘酸变异(SNP) 能影响BDNF在脑中的释放,从而改变学习记忆功能。该工作被Science杂志列为2003年世界十大科技进展中的第二位;
(3)2004-2005年,鲁白等发现了BDNF前体proBDNF的剪切对长时记忆机制的促进作用,及proBDNF对脑中突触可塑性的抑制作用;
(4)基于BDNF和proBDNF之间的既互相对立又彼此联系的关系,鲁白教授提出了“神经营养因子作用中的阴阳机制” 假说;
(5)揭示了 “activity-dependent” 的BDNF转录所介导的神经生物学功能;
(6)发现proBDNF到BDNF的转化是神经电活动依赖性突触竞争的一种重要机制,为解决这一发育神经生物学基本问题提供了方向;
(7)提出了BDNF为基础的突触修复治疗神经退行性疾病的新策略。
研究兴趣
论文共 214 篇作者统计合作学者相似作者
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时间
引用量
主题
期刊级别
合作者
合作机构
Research Square (Research Square)no. 1 (2024): 1-10
Cell Researchpp.1-4, (2024)
Cell research (2024)
Biomoleculesno. 4 (2023): 655-655
引用4浏览0WOS引用
4
0
ACS applied materials & interfacesno. 48 (2023): 55723-55733
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合作学者
合作机构
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